ISO 13485:2016 Australia: Reglamento sobre productos terapéuticos (dispositivos médicos), 2002, Anexo 3, Parte 1 (excluyendo la Parte 1.6) - Sistema de garantía de calidad total Brasil: RDC ANVISA n.º 665/2022 RDC ANVISA n.º 551/2021 RDC ANVISA n.º 67/2009 Canadá: Reglamento sobre dispositivos médicos - Parte 1 - SOR 98/282 Reglamento sobre dispositivos médicos - Parte 1.1 - SOR 98/282 (según corresponda) Japón: Ordenanza Ministerial MHLW n.º 169 (2004), modificada por la Ordenanza Ministerial MHLW n.º 60 (2021) Ley PMD de Japón (según corresponda) EE. UU.: 21 CFR Parte 803 - Informes de dispositivos médicos 21 CFR Parte 806 - Informes de correcciones y eliminaciones 21 CFR Parte 807 (Subpartes A a D) - Registro de establecimientos y listado de dispositivos 21 CFR Parte 820 - Regulación del sistema de calidad