Número da Revisão
Rev.01
Data de Expiração
13/03/2028
Descrição
“Diseño, desarrollo, fabricación, importación, venta y soporte post-comercialización de dispositivos médicos de monitoreo y diagnóstico”.
Norma
ISO 13485:2016 Brasil: RDC ANVISA no. 665/2022 Informes de dispositivos médicos 21 CFR Parte 806 - Informes de correcciones y eliminaciones 21 CFR Parte 807 (Subpartes A a D) - Registro de establecimientos y listado de dispositivos 21 CFR Parte 820 - Regulación del sistema de calidad
Status
Ativo